大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于口腔二类材料的问题，于是小编就整理了3个相关介绍口腔二类材料的解答，让我们一起看看吧。
口腔内科叙述Ⅱ类洞型制备要点？
它II类洞型是由邻面洞和牙合面洞两部分组成。
a.邻面洞部分：①颊、舌壁应越过接触区，达自洁区。②颊、舌壁微向牙合方聚合，形成龈方大于牙合方的梯形。③颊、舌壁的釉质壁应顺釉柱方向，略向外敞开，以防止形成无基釉。④龈壁平或微向根方倾斜，无悬空釉柱，龈壁于轴壁近垂直。⑤轴壁与所在牙面弧度相一致，邻面洞深应为1~1.5mm，如超过2mm，应垫底。⑥在颊、舌和龈壁于轴壁相交的线角处做固位沟，防止邻面部分在水平分力作用下向邻方移位。⑦颊龈、舌龈线角要清晰，但洞缘处应圆缓，以增强抗力和固位。
b.牙合面洞部分：牙合面洞应具有链接和固定邻面充填体的作用，除按一般牙合面洞的设计原则外，应预备鸠尾固位形，防止充填体受水平分力作用向邻方移位。制备要点为：①鸠尾外形呈圆缓曲线。②底平、壁直、线角清晰。③深度恰当且均匀一致。④鸠尾峡位于颊、舌二尖之间的髓壁上方，其宽度位颊舌二间距的1/4~1/3。太窄充填物易折断，太宽固位不良。⑤鸠尾形应该顺牙合面裂沟扩展，避让牙尖和边缘嵴，上颌磨牙尽量勿破坏斜嵴。⑥轴壁于髓壁相交形成阶梯，梯的轴髓线角应圆顿，为了增加邻面与牙合面连接部的抗力，可将轴壁向髓壁倾斜，使轴髓线角线角处的充填体厚度增加。
二类医疗器械都包括哪些？
教你一个方法可以鉴别二类医疗器械，产品外包装标签，医疗器械注册证有7位的编号，第一位为2的均为二类医疗器械产品。
第一类：按《产品质量法》，通过常规管理，足以保证其安全性、有效性的医疗器械（如血压计、***锤、氧气袋、消毒器等）。
第二类：产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械（如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科、手术室设备等）
第三类：植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。（1.任何材料制成的、植入人体的。2.放射性治疗设备。3.呼吸麻醉设备。4.体外循环设备。5.X线、CT、超声、正电子。6.接触在体血液、带介入治疗器具的超声显像设备，视同植入人体的产品。7.高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支持产品、8.心血管内镜。9.仿真性***器具）。
二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
第二十九条 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
口腔医疗垃圾怎么分类？
一般性废弃物：包括一次性口杯、纸巾、胸巾等；病理性废弃物：包括拔下的牙齿、手术切除的组织等；感染性废弃物：一次性口腔治疗盘、一次性手套等；损伤性废弃物：一次性口腔冲洗针头、一次性注射器、一次性牙钻针等。然而，在临床实际操作中按这4类分开处理是不现实的，我们主要是分成两大类：一类是损伤性废弃物，包括一次性口腔冲洗针头，一次性注射器、一次性牙钻针等。这类废弃物具有极高的危险性，必须妥善处理，我们称之为一类废弃物；
二类废弃物包括一般性废弃物、病理性废弃物、感染性废弃物，这类废弃物只要密封好，就不会对处理者造成损伤和对环境造成污染。
到此，以上就是小编对于口腔二类材料的问题就介绍到这了，希望介绍关于口腔二类材料的3点解答对大家有用。
