大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于欧洲口腔正畸研究现状的问题，于是小编就整理了2个相关介绍欧洲口腔正畸研究现状的解答，让我们一起看看吧。
简述西方眼镜市场的起源？
从现存的眼镜实物以及保存的关于眼镜的历史资料看，西洋眼镜也经历了和我国眼镜大致相似的发展演变过程，即手持、夹鼻、曲腿挂耳等几个阶段。与中国眼镜的发展历史一样，在眼镜发明之前，西方人也是利用一些具有放大功能的物体或装置来帮助阅读，这些就是西方眼镜的前身。
欧几里德在公元前300多年就发现了光的立体效果。古罗马作家普林尼的著作中，曾经描写过这样的故事：公元1世纪前后，古罗马君主尼禄非常喜欢看体育表演，但每次观看时，由于视力不好而非常苦恼。一个工匠得知此事后，用绿宝石做了一只单片镜献给尼禄，尼禄使用后，感到很满意。这可以说是西方最原始的眼镜。
公元1000年，***学者指出，玻璃球或水晶球的一部分具有放大的作用。公元11世纪***人伊本·海赛木发明了透镜；同一时期，西方出现了所谓的“阅读石”，就是将打磨过的水晶直接放置于书本上，通过其放大作用来帮助阅读，不过尚未将透镜“置于眼前”。
到了13世纪，西方已经开始用玻璃镜片来矫正视力，是将玻璃熔化后滴入固定的模子制成。而关于矫正视力的最早记录是在1268年，罗杰·培根在他的著作中写到：“将水晶的凸面靠近眼睛，字母会显得更大也更清楚。”
公元1289年在意大利的文献上正式记录了眼镜的存在。
公元1488年，由于活字印刷术在欧洲的推广，世界书籍发行量激增，阅读书籍的人口也激剧增加，为协助和便于阅读，眼镜逐渐成为人们生活的必须品。不过，当时欧洲人佩戴眼镜的目的也和中国人类似，贵族富豪们以此炫耀自己的财富和地位。
现在的基因治疗技术，已经达到了怎么样的程度？
基因治疗，也称为细胞和基因治疗(Cell and GeneTherapy，不包括未经基因修饰的干细胞等广义的细胞疗法)，是一种利用基因治疗载体将外源的治疗性基因转导至细胞，再通过外源基因的转录和翻译，改变细胞原有基因表达以治疗疾病的方法。其作用方式一般包括：①用正常基因替代致病基因;②使致病基因失活;③导入新的或经过改造的基因。
2、发展现状
——发展历程：逐步向体系化、规范化发展
中国基因治疗行业起步晚于美国，监管体系的建立相对滞后，但行业监管历史与美国相似，均历经了一段时间的探索期。随着行业成熟度的提高，行业监管逐步向体系化、规范化发展。
——行业格局：主要专注于CAR-T、TCR-T等免疫细胞产品
基因疗法，是通过对基因的改变，达到治疗因基因缺陷导致的病症。理论上看起来比较简单，但基因疗法的经过30多年的发展，最近才得以引用到临床疾病治疗上。
梳理一下近两年来基因疗法的重大新闻：
2016年5月，葛兰素史克（GSK）的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市，这是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法。据悉，这种疗法可以用于治疗儿童重症联合免疫缺陷症（简称SCID），这种病症是一种罕见遗传病（因基因突变引起），患者的免疫功能几乎完全丧失，对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力。
2017年10月，美国FDA批准美国风筝制药公司的一种基因疗法，用于治疗对至少2种成人大B细胞淋巴瘤患者，临床数据显示其有效率为51%。
2017年11月，美国加州大学旧金山分校完成了一项人体内基因编辑的操作，受试者是44岁的亨特氏综合征患者（由基因突变导致）。人体内基因编辑技术和之前的“基因疗法”完全不同，之前的疗法是科学家们在培养皿中编辑人类细胞，再注射回人体内，并非对患者DNA直接编辑。而此前疗法也存在治疗范围有限、部分效果不持久的问题。人体内基因编辑也可以视为基因治疗技术的重大进步，但其具体的效果还有待验证。
基因疗法应用前景广阔，但目前存在的问题也比较明显——不经济。因为基因导致的遗传病症，通常都是罕见病，所以制药公司耗费巨资开发出来的技术，市场空间是比较有限的，因此客单价非常高。比如上文提到的淋巴瘤疗法，在美国的定价高达37.3万美元，另外一种治疗白血病的疗法，价格为47万美元，这都已经超出绝大部分人的承受能力。所以，基因疗法究竟能否推广开来，不仅仅取决于技术，还取决于降成本的空间。
到此，以上就是小编对于欧洲口腔正畸研究现状的问题就介绍到这了，希望介绍关于欧洲口腔正畸研究现状的2点解答对大家有用。
