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一次性卫生材料属于几类医疗器械
1、类。根据查询阿里巴巴网显示，宏达一次性垫单属于2类器械；新乡市宏达卫材有限公司成立于2004年，是一家专业生产I、II类医用卫生材料，经验I、II、III类医疗器械的现代化企业，公司生产的一次性垫单属于2类器械。
2、医用卫生材料及敷料类（6864），医用脱脂棉、医用脱脂纱布；医用高分子材料及制品类（6866）：避孕套、避孕帽等。第三类：A、一次性使用无菌医疗器械：一次性使用无菌注射器。一次性使用输液器。
3、一次性使用手术包属于二类6864（编号）医用卫生材料及敷料，其使用范围是：供医疗机构对病人手术时使用。生产条件：产品注册证，生产许可证。经营条件：二类经营备案凭证。
4、医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料，其来源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料。
5、Ⅰ类医疗器械：低风险类。主要包括一些体外的、无活性能力的、与人体直接接触的医疗器械，如口罩、一般牙科材料等。其中，一些非活性体外诊断试剂（如备孕试纸）也属于Ⅰ类医疗器械。Ⅱ类医疗器械：中风险类。
口腔灭菌周期运行记录表怎么写
可列出一个表格，内容包括“日期”“消毒方法”“消毒浓度”“消毒剂量”“消毒时间”“操作人员”“备注”等项目。其中“消毒方法”可填写“84消毒液浸泡”或“84消毒液擦拭”。
消毒记录表填写的方法如下：新建并打开个体诊所消毒记录表的excel表格。在第一行输入“个体诊所消毒记录表”，合并然后居中显示。
“日期”，即消毒操作的日期，一般也就是填写消毒记录的日期。“消毒场地”，即进行消毒处理的场所，在学院一般应是指公共场所，主要有教室、宿舍、食堂、礼堂、超市等。“消毒物品”，即是指进行处理的具体对象。
如何填写终末消毒记录：消毒过程详细信息 记录本次消毒工作指派/委托单位，消毒地点和时间以及传染病名称等。消毒现场环境信息 记录本次消毒工作现场环境温度，空气物表消毒面积、体积或物体件数。
请各位朋友帮帮忙,发一份医疗器械作业生产人员的健康管理制度给我?急应...
.生产和服务提供的控制。①必要时，获得形成文件的程序、形成文件的要求、作业指导书以及引用资料和引用的测量程序（1b）。②产品的清洁和污染控制的形成文件的要求（1）。
特殊精密仪器，使用部门主管应指定专人操作与负责管理，非指定操作人员不得任意使用(经主管核准者例外)。 使用部门主管应负责检核各使用者操作正确性，日常保养与维护，如有不当的使用与操作应予以纠正教导并列入作业检核扣罚。
生产部负责生产过程的策划，确定生产过程及生产任务下达。 2技术开发部负责生产技术资料准备、解决生产中出现的工艺质量问题。 3质检部负责生产过程中产品的测量和监视。 4设备部负责生产设备控制，以使生产设备具有过程能力。
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