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紫杉醇是怎样发挥抗癌作用的呢?有何依据?
前面高手很多,我就不多重复了,不过本质就是杀死癌细胞,目前都是这种方法,缺陷就是杀死癌细胞的同时致死正常细胞,从而种种负作用。目前比较明朗的发展趋势及可能:一,生物型——标靶治疗,对癌细胞与正常细胞进行标记区分,从而杀死有害细胞,保持正常细胞;二,物理型,纳米机器人——起码100年以上才有可能;三,生化型,诱导,抑制,寻找能诱导抑制的信息素
紫杉醇是一种癌症化疗药物,促进微管稳定,用于治疗卵巢、乳腺癌,肺癌、胃食管癌、***内膜癌、宫颈癌、前列腺癌和头颈部癌症等等。
紫杉醇(paclitaxel)会引起有丝分裂终止,从而导致有丝分裂中的细胞死亡(如下图)
紫杉醇促进微管蛋白异二聚体聚合成微管,结合到微管上促进微管稳定,抑制其动态变化,从而干扰有丝分裂纺锤体的形成,染色体无法分离,有丝分裂停滞在M期。
然而,最近证据表明,紫杉醇的如果浓度太低,不足以引起有丝分裂终止时,反而会导致多极分裂。
从1960年到1981年,美国国家癌症研究所(NCI)和美国农业部(USDA)合作开展了一项植物筛选项目,收集并测试了15000种植物提取物,以确定具有抗癌活性的天然化合物。
1964年,来自短叶红豆杉的样本在美国国家癌症研究所和美国农业部的联合项目中发现树皮提取物具有细胞毒性
1967年,从短叶红豆杉的树皮中分离出了活性成分,并将其命名为紫杉醇
紫杉醇是多种癌症化疗的常用药物。癌细胞要增长,需要和正常细胞一样进行有丝分裂,一个细胞变成两个,需要进行染色体的分离。紫杉醇干扰了有丝分裂过程,导致癌细胞的合成终止,所以会抑制癌细胞的增多。
但癌细胞也能逐渐对这种机制产生耐药,所以紫杉醇并不能根治癌症。
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紫杉醇是由红豆杉树皮中提取的有效成分,是一种抗恶性肿瘤的药物。
其作用机制是作用于细胞微管蛋白系统,促进微管蛋白装配成微管,同时抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常,形成星状体,使纺锤体失去功能,从而导致细胞死亡。
体外实验和动物实验证实紫杉醇对卵巢癌和乳腺癌有独特疗效,对肺癌,食管癌,大肠癌,黑色素瘤,头颈部瘤,淋巴瘤,脑瘤也有一定疗效。对其他抗肿瘤药物如顺铂,多柔比星耐药的,使用紫杉醇也有效。
紫杉醇抑制肿瘤细胞的同时对正常细胞也抑制,所以其副作用也较大。主要是骨髓抑制,神经毒性,心脏毒性和过敏反应。
大多数患者都可出现恶心,呕吐、腹泻、肌肉疼痛、关节疼痛、出现脱发等不良反应。
其他可能发生的严重不良反应:
1.骨髓抑制:骨髓抑制是大多数抗癌药物都有的不良反应,紫杉醇引起的骨髓抑制,在药物剂量越大,用药时间越长时越明显。一般在停药后也可快速恢复。
2.过敏反应:最常见的症状是:呼吸困难、脸红、胸闷,心动过速,还发现有腹痛、四肢疼痛、多汗等,严重过敏反应可发生过敏性休克。
3.心血管不良反应:有发生房颤和室上性心动过速的可能,也有可能引起血压升高。
4.呼吸系统不良反应:
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